【ブリュッセル＝畠山朋子、ジュネーブ＝杉野謙太郎】欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１２日、英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスのワクチンについて、重いアレルギー症状のアナフィラキシーを、起こりうる副反応として製品情報に追加するよう勧告した。
英国での約５００万件の接種のうち、アナフィラキシーとみられる４１件の報告があったといい、ＥＭＡは、少なくともこの一部がワクチンと関係している可能性があると判断した。アストラゼネカの製品情報はすでに、アナフィラキシーの発症を警告として記載している。ＥＭＡはワクチンの接種後１５分間は経過観察を行うよう、注意喚起した。
アストラゼネカ製ワクチンを巡っては、接種後に血栓が生じる発症例も報告され、欧州で接種を見合わせる国も出ている。ＥＭＡは現時点では接種と発症との因果関係を否定している。
世界保健機関（ＷＨＯ）の報道官は１２日の記者会見で、アストラゼネカ製ワクチンについて「非常に有効なワクチンだ。利用を続けるべきだ」と強調した。
からの記事と詳細 ( アストラゼネカ製ワクチン、副反応にアナフィラキシー明記を…ＥＵ当局が勧告 - 読売新聞 )
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